QC Analyst

Salary Range:
€48,483.00 - €72,700.00

Job Description Summary
- Unterstützung der Aktivitäten im zugewiesenen Qualitätsbereich
- Koordination des Standardversands von Proben zu internen und externen Analysenlaboren
- Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung der zugewiesenen Qualitäts- und/oder Laborsysteme unter Sicherstellung einer effektiven und regelkonformen Umsetzung

Job Description
Standort: Kundl
Bereich: Quality Control
Beschäftigungsausmaß: Vollzeit

Ihre Aufgaben
In dieser Position unterstützen Sie unser Quality-Team bei der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination von Probenversendungen im Rahmen des AOC-Projekts sowie der Unterstützung qualitätsrelevanter Prozesse.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:

- Probenmanagement: Organisation und Koordination des termingerechten Versands von Proben an interne und externe Analysenlabore im Rahmen des AOC-Projekts.

- Qualitätsunterstützung: Technische und administrative Unterstützung der Qualitätsorganisation bei täglichen und wiederkehrenden Aufgaben.

- Qualitätssysteme: Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung von Qualitäts- und Laborsystemen.

- Compliance: Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Richtlinien, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE).

- Dokumentation: Unterstützung bei der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, Berichte und Aufzeichnungen.

- Prozessoptimierung: Unterstützung bei der effizienten und termingerechten Abwicklung von Arbeitsabläufen im Qualitätsbereich.

- Meldepflichten: Fristgerechte Meldung technischer Reklamationen, unerwünschter Ereignisse und besonderer Fallkonstellationen im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach deren Eingang.

Was Sie für die Position mitbringen
Erforderliche Qualifikationen:

- Sorgfältige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise.

- Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.

- Gute organisatorische Fähigkeiten sowie eine zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise.

- Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten.

- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Wünschenswerte Qualifikationen:

- Erste Berufserfahrung im Qualitäts-, Labor- oder Produktionsumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.

- Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter Dokumentationsanforderungen.

- Erfahrung mit der Organisation und Koordination von Probenversendungen.

Warum Novartis?
Bei Novartis arbeiten wir gemeinsam daran, die Medizin neu zu denken und das Leben von Menschen zu verbessern.
Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden und aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards beizutragen.
Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Benefits, vielfältigen Weiterentwicklungsmöglichkeiten und einem Arbeitsumfeld, das Zusammenarbeit, Vielfalt und Innovation fördert.
Novartis setzt sich für ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein, die die Patientinnen und Patienten sowie die Gemeinschaften widerspiegeln, für die wir uns engagieren.

Gehalt und Benefits
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 48,483,00 brutto pro Jahr auf Vollzeitbasis.
Abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung ist eine entsprechende Überzahlung möglich.
Zusätzlich bieten wir ein attraktives Benefits-Paket gemäß den geltenden lokalen Regelungen.

Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen
Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an disabilities.austria@novartis.com und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie
Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die
Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Skills Desired
Collaboration, Communication, Compliance Assurance, Data Integrity, Digital Fluency, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Regulations, Laboratory Operations, Managing Ambiguity, Problem Solving, Procedural Documentation, Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Regulatory Inspections, Reporting Requirements